Grupo de autoajuda para Alemanha, Áustria e Suíça
O que é malacia lunar? Malacia lunar é uma doença até agora bastante rara e "incurável" de um osso do carpo (incurável, pois um osso lunar destruído permanece destruído), o chamado osso lunar. Este osso do carpo entra em colapso lentamente devido a um distúrbio circulatório, resultando em estresse e dor de repouso. Se a malácia semilunar não for reconhecida a tempo, inicialmente leva ao chamado colapso do carpo, no qual outro osso do carpo "tomba". Os ossos se deslocam, o que, a longo prazo, leva à osteoartrite na mão afetada.
Lunatummalazie?
Dependendo da rapidez com que a malácia semilunar é reconhecida, a pessoa afetada fica restrita na vida cotidiana e nos movimentos devido à dor persistente. Se for a mão principal (destro destro / canhoto esquerdo), a doença naturalmente tem um efeito mais extremo no dia a dia. Um é - dependendo do estágio - z. Por exemplo, não conseguir segurar uma caneta corretamente, escrever, lavar / modelar o cabelo ... ... e se isso só for possível com dor, observe: cada movimento do dedo mínimo causa automaticamente um movimento no pulso - goste você ou não. Os tendões, cordas nervosas, veias e artérias não estão distantes na área exata onde o semilunar está localizado. E para não esquecer: as conhecidas bainhas tendinosas, como inflamação, o erro de diagnóstico mais comum na malácia semilunar.
Sintomas
O sintoma mais comum é a dor. Mas também a perda de força, não conseguir segurar nada e deixar cair faz parte disso. Os pacientes geralmente se queixam de dor na área do punho. Semelhante à tendinite, irradiam para o braço. Portanto, malacia semilunar é freqüentemente mal diagnosticada e considerada tendinite. Malacia semilunar não pode ser vista em raios-X, apenas claramente demonstrada em uma ressonância magnética, na melhor das hipóteses com um agente de contraste. Muitas vezes, a dor não pode ser completamente contida com camas de repouso, talas, pomadas e analgésicos e, na verdade, deve ser eliminada / tratada por meio de uma operação.
Quem somos nós?
Eu sou Monika Löcken e estou presente desde 2000 como uma vítima com conselhos e ações para outras pessoas afetadas. Além disso, existem outras pessoas afetadas que agora nos apoiam em grupos do Facebook ao redor do mundo, com quem trocamos ideias, atualizamos e constantemente passamos conselhos úteis, dicas e truques para outras pessoas afetadas. Em 2000 comecei a montar um site de autoajuda. Este "hobby" cresceu cada vez mais em troca com outros. Administrador do grupo alemão no Facebook, moderador do fórum em Uwe Herrmann (http://www.lunatumnekrose.de) e também representado em grupos de língua inglesa no Facebook. Vamos apertar as mãos e desafiar esta doença juntos.
