Curso da doença de Ralf

Em 13 de junho de 2005, recebi um e-mail com a doença de Ralf. Este e-mail foi liberado em 16 de junho de 2005 para publicação nesta página. Um grande obrigado a Ralf por isso. E é isso:

Oi monika

Recebi seu e-mail, obrigado.

Não sei como a doença de LM se desenvolveu na minha mão esquerda. O fato de eu não levar a sério os sinais de alerta (já em 1989) é correto. Explico a mim mesmo como surgiu essa doença: Tenho muito trabalho manual na dgf de minha casa. feito pelo telhado, paredes, azulejos, pintura, etc. por você mesmo. Como venho de Ossiland, todos sabem que não havia ajudas de trabalho dignas de menção (como Hilti, chaves de fenda sem fio, etc.). Todos os equipamentos de trabalho tiveram que ser movimentados com a força do pulso, por exemplo. 1991 um novo emprego (eu sou um mestre químico), agora moro com minha família na Baviera (sem trabalho na casa) sem grandes deficiências. Até aí tudo bem, mas sou um grande pescador e em 2002 a dor era insuportável. Na maioria das vezes a dor era ativada quando eu estava mexendo na vara de pescar (sou canhoto) e por um certo tempo consegui acalmar a situação com um analgésico. Mas o caminho até o médico de família era questão de tempo.

Nos meus exames de sangue, sempre estive na faixa superior dos valores de ácido úrico permitidos e, na opinião do médico de família, essa era a causa da dor na articulação. Em seguida, procuro um cirurgião ortopédico por conta própria. Depois de raios-x, tomografia computadorizada e ressonância magnética, ficou claro o que estava acontecendo.

Meu cirurgião ortopédico me indicou um cirurgião de mão. Quando perguntei ao meu cirurgião ortopédico se o cirurgião de mão era bom, ele respondeu: "Eu também gostaria que o cirurgião de mão me operasse". Isso tirou 90% do meu medo. A questão de como isso vai permanecer. Já era agosto de 2003.

O cirurgião de mão providenciou a realização das gravações de controle da mão, em seguida veio a avaliação moderada - ML na 3ª etapa.

Primeira medida: imobilização do esquerdo por 6 semanas. A mão com tala (órtese de plástico) também me foi explicada: é só uma tentativa, as chances são mínimas. Esta tala de plástico foi feita para que eu possa colocar e tirar com velcro para imobilizar o antebraço e a mão. Esta foi a primeira tentativa de reorganizar o osso lunar.

Investigações novamente em outubro, os resultados devastadores ... nenhuma melhora, mas também não piorou. Pedi para esperar até maio de 2004 e continuei usando a tala.

Outro exame: a cirurgia é necessária. No dia 28 de julho de 2004 fui operado, material ósseo foi transplantado da crista ilíaca. Na sala de recuperação, o cirurgião de mão me disse que o resto do osso lunar ainda era osso sólido e com isso ele despertou grande esperança em mim. Mesmo o cirurgião de mão não esperava isso.

Em julho de 2005, tenho que ir ao meu cirurgião novamente, ele também quer saber o que acontece a seguir - ele está comigo.

Desde 30 de janeiro de 2005, posso trabalhar novamente, mas não uso minha mão sempre que possível. O li. Não usar a mão só é possível se você a imobilizar ou amarrar com força. É só com essa deficiência que você percebe que falta a mão. Quando for dormir - meu cirurgião me aconselhou - devo usar a órtese feita em 2003 porque você dobra as mãos nas articulações durante o sono - tenho que dizer: ele tem razão.

O que é dor devido à deterioração da condição óssea ou o que é sensibilidade ao clima? Não sei responder, às vezes tenho dor, às vezes não. Acho que meu cirurgião é um profissional e do jeito que meu corpo quer vai me ajudar, todo o resto está nas minhas mãos. Posso voltar a pescar sem dor e, se não exagerar no trabalho e nos hobbies, poderei viver muitos anos - acredito - sem mais cirurgias.

Olá companheiros sofredores

Sei que há casos piores que o meu e não quero banalizar essa doença. Queria apenas descrever o que penso e meus sentimentos em minha situação.

Só posso dizer a todos aqueles que estão em pior situação ... há coisas piores.

Entrarei em contato em 05 de julho após o exame.

Adeus Heimlich, Ralf