Selbsthilfegruppe für Deutschland, Österreich und die Schweiz
Co to jest lunate malacia Lunate malacia jest do tej pory dość rzadką i „nieuleczalną” chorobą kości nadgarstka (nieuleczalnej, gdyż zniszczona kość księżycowa pozostaje zniszczona), tak zwanej kości księżycowej. Ta kość nadgarstka powoli zapada się z powodu zaburzeń krążenia, powodując stres i ból spoczynkowy. Jeśli malacja księżycowa nie zostanie rozpoznana na czas, początkowo prowadzi to do tzw. Zapadnięcia się nadgarstka, w którym „kończy się” kolejna kość nadgarstka. Kości przesuwają się, co w dłuższej perspektywie prowadzi do choroby zwyrodnieniowej stawów dłoni.
Lunatummalazie?
Je nachdem, wie schnell die Lunatummalazie erkannt wird, ist der Betroffene auf Grund der andauernden Schmerzen im Alltag und in den Bewegungen eingeschränkt. Ist es die Haupthand (Rechtshänder rechts/Linkshänder links) wirkt sich die Krankheit im Alltag natürlich auch extremer aus. Man ist - je nach Stadium - z. B.:
- nicht in der Lage einen Stift vernünftig zu halten
- zu Schreiben,
- Haare waschen/stylen...
Man beachte: jede noch so kleine Fingerbewegung zieht eine Bewegung im Handgelenk automatisch nach sich - ob man dies will oder nicht. Genau in dem Bereich, wo das Lunatum sitzt, sind auch Sehnen, Nervenstränge, Adern und Arterien nicht weit. Und nicht zu vergessen: die Allseits bekannten Sehnenscheiden, als Entzündung die häufigste Fehldiagnose bei Lunatummalazie.
Symptome
Das häufigste Symptom ist Schmerz. Aber auch Kraftverlust, nichts mehr halten können und fallen lassen gehört dazu. Patienten klagen häufig über Schmerzen im Bereich des Handgelenkes. Diese strahlen ähnlich einer Sehnenscheidenentzündung auch in den Arm aus. Daher wird Lunatummalazie gern auch falsch diagnostiziert und als Sehnenscheidenentzündung abgetan. Eine Lunatummalazie ist nicht auf Röntgenbildern zu sehen, erst auf einem MRT, bestenfalls mit Kontrastmittel, eindeutig nachzuweisen. Mit Stillegen, Schienen, Schmerzsalben und Schmerzmittel lässt sich der Schmerz oftmals nicht restlos eindämmen und muss eigentlich durch eine OP beseitigt/behandelt werden.
Wer sind wir?
Ich bin Monika Löcken und seit 2000 ehrenamtlich als Betroffene mit Rat und Tat für andere Betroffene zur Stelle. Hinzu kommen weitere Betroffene, die uns mittlerweile in Facebookgruppen rund um die Welt unterstützen, mit denen wir uns austauschen, auf den neuesten Stand bringen und stetig hilfreich anderen Betroffenen Ratschläge, Tipps und Tricks weitergeben. Ich selbst habe 2000 begonnen eine Webseite als Selbsthilfe ins Leben zu rufen. Mit anderen im Austausch wurde dieses "Hobby" immer mehr. Administratotin der deutschen Facebookgruppe, Moderatorin im Forum bei Uwe Herrmann (http://www.lunatumnekrose.de) und auch in englischsprachigen Gruppen auf Facebook vertreten. Lasst uns einander die Hand reichen und gemeinsam dieser Krankheit trotzen.
